网上很多教程都在讲Y叔的clusterprofile富集分析的教程，但是查阅了官方文档后才知道，这个包真的不仅仅只有这个功能，其他功能也很强大。

在生物信息学中经常用到的脚本语言主要是python和perl，他们被用来处理文本，大量统计，流程控制等等，其自身也是各有优势。比如说perl天生就为了处理文本而生，但是python确是有名的胶水语言，特别在整合C代码时显示出巨大的优势，其语法简洁易懂，易于维护更让其成为仅次于C和JAVA的第三大语言，但其糟糕的性能在处理大量循环时会让人忍不住抓狂。因此，Julia语言应运而生，其控制了python中没必要的动态性，加之使用JIT技术让其能够保有高性能的同时具备简洁的语法。

streamlit的有趣特点

• 所有的程序，只要是前端交互页面发生变动或者说交互，代码就会从头到尾执行一遍
• 提供了非常多数据交互的组件，每个组件都可以返回数值，用来和别的组件交流
• 有特殊的缓存系统，防止长时间运行的程序成为瓶颈
• 因为程序从头至尾的顺序执行，异步的支持较差

项目目的

利用CBE的碱基编辑能将正常氨基酸密码子转换成终止密码子的性能，设计出针对人类、猪、小鼠的全部基因的CBE-STOP芯片。通过TRAP系统的细胞内测试，检测分析所有gRNA介导的STOP效率，最终建立人类、猪、小鼠的CBE-STOP的gRNA效率数据库，供做base-editing相关研究的科研人员使用。

前言

Crispr基因编辑正越来越广泛的应用在各个方面，包括科研，医疗等等，针对经过筛选的药物靶向基因设计gRNA，使其由原始的基因序列突变为终止密码子，从而无法表达蛋白，进而治疗疾病或者抵抗药物

1.只计算相关性，不考虑显著性检验：

library(corrr)
library(dplyr)
data(mtcars)
mtcars%>%correlate()%>%rearrange()%>%stretch()

1:对测序下机数据进行质量检测（QC）

本教程介绍了Kang等人（2017)的两组PBMC的对齐方式。在该实验中，将PBMC分为刺激组和对照组，并用干扰素β治疗刺激组。对干扰素的反应引起细胞类型特异性基因表达的变化，这使得对所有数据进行联合分析变得困难，并且细胞按刺激条件和细胞类型聚类。在这里，我们证明了我们的整合策略，如Stuart和Butler等人（2018年）所述，用于执行整合分析以促进常见细胞类型的鉴定并进行比较分析。尽管此示例演示了两个数据集（条件）的集成，但这些方法已扩展到多个数据集。这个工作流程提供了整合四个胰岛数据集的示例。

下面演示了一些与Seurat对象进行交互的有用功能。出于演示目的，我们将使用在第一个指导教程中创建的2700 PBMC对象。您可以在此处下载预先计算的对象。为了模拟有两个重复的情况，将一半命名为“rep1”,另一半命名为”rep2”

简介

在发育过程中，细胞对刺激作出反应，并在整个生命过程中，从一种功能“状态”过渡到另一种功能“状态”。不同状态的细胞表达不同的基因，产生蛋白质和代谢物的动态重复序列，从而完成它们的工作。当细胞在状态之间移动时，它们经历一个转录重组的过程，一些基因被沉默，另一些基因被激活。这些瞬时状态通常很难描述，因为在更稳定的端点状态之间纯化细胞可能是困难的或不可能的。单细胞RNA-Seq可以使您在不需要纯化的情况下看到这些状态。然而，要做到这一点，我们必须确定每个cell在可能的状态范围内的位置。